ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် Demyelination Antibodies IgG စမ်းသပ်ကိရိယာ
Chemiluminescent ဖြေရှင်းချက် (အော်တိုခုခံအားရောဂါများ) | ||
စီးရီး | ထုတ်ကုန်အမည် | Abbr |
ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် Demyelination Antibodies IgG | Central Nervous System Aquaporin ၄ | AQP4 |
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein | MOG | |
Myelin အခြေခံပရိုတင်း | MBP |
AQP4 သည် အဓိကအားဖြင့် CNS ၏ astrocytes တွင်တွေ့ရသော ရေသီးသန့်ပို့ဆောင်ပေးသည့်ပစ္စည်းဖြစ်ပြီး ကျောက်ကပ် (စုဆောင်းခြင်းပြွန်)၊ အဆုတ် (bronchial epithelial cells)၊ အစာအိမ် (gastric parietal cells)၊ အမျိုးမျိုးသော glandular epithelia နှင့် skeletal muscle တို့ဖြစ်သည်။CNS တွင် အပေါများဆုံး ရေလမ်းကြောင်း AQP4 သည် dystroglycan ပရိုတင်းမှတစ်ဆင့် astrocytes များ၏ မျက်နှာပြင်တွင် ကျောက်ချထားသည့် homotetramer ဖြစ်သည်။CNS ၏ ရောင်ရမ်းမှု လျော့ပါးစေသော ရောဂါများ အားလုံးတွင် AQP4 သည် NMO နှင့် MS ကို အခြားသော ရောင်ရမ်းသော ရောဂါများ (အတိအကျ> 95%) နှင့် ခွဲခြားရန် ပထမဆုံး ရွေးချယ်မှု ဖြစ်သည်။အစောပိုင်း NMO ရှိသော လူနာများ၏ ဦးခေါင်း၏ MRI များသည် များသောအားဖြင့် မှတ်သားဖွယ်မရှိသောကြောင့်၊ AQP4 အတွက် serological testing သည် ကုသမှုနှင့် ကြိုတင်ခန့်မှန်းခြင်းအတွက် အထောက်အကူဖြစ်နိုင်သည်။AQP4 ၏အပြုသဘောနှုန်းမှာ longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) နှင့် optic neuritis (ON) လူနာများတွင် 40% ဖြစ်သည်။လက်တွေ့ alobar syndrome (ON သို့မဟုတ် LETM) ရှိသော လူနာများတွင် AQP4 အတွက် အပြုသဘောဆောင်မှုသည် 1 နှစ်အတွင်း CNS demyelination ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ 50% ဖြစ်နိုင်ခြေကို အကြံပြုပါသည်။
MOG ပဋိပစ္စည်းရောဂါများသည် မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း လူတို့၏ မြင်ကွင်းများတွင် တဖြည်းဖြည်း ပေါ်ပေါက်လာခဲ့သည်။MOG (myelin oligodendrocyte glycoprotein) သည် 26 မှ 28 kDa မှ မော်လီကျူးအလေးချိန်ရှိသော glycoprotein ဖြစ်သည်။၎င်းကို CNS ရှိ နို့တိုက်သတ္တဝါများ၏ အပြင်ဘက်ဆုံး myelin အလွှာများနှင့် oligodendrocytes များတွင် အထူးဖော်ပြပြီး မျိုးစိတ်များတစ်လျှောက် မြင့်မားသောထိန်းသိမ်းမှုအဆင့်ကို ပြသထားပြီး၊ ၎င်းသည် oligodendrocyte ရင့်ကျက်မှု၏ အမှတ်အသားအဖြစ် လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး စည်းမျဉ်းများကဲ့သို့သော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှုအမျိုးမျိုးတွင် ပါဝင်ပါသည်။ microtubule တည်ငြိမ်မှု၊ ဖြည့်စွက်ဂန္ထဝင်လမ်းကြောင်း။ကနဦးတွင် သုတေသီများသည် MOG ကို စမ်းသပ်ထားသော autoimmune encephalomyelitis (EAE) ၏ guinea pig model တွင် ပဋိပစ္စည်း demyelinating antibody ၏ပစ်မှတ်အဖြစ် သတ်မှတ်ခဲ့သည်။
MBP ကို MS လူနာများ၏သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် CSF တွင်တွေ့ရှိသော်လည်း ဤ autoantibodies များသည် MS demyelinating ဒဏ်ရာ၏ရောဂါဖြစ်ပွားမှုတွင်တိုက်ရိုက်ပတ်သက်မှုရှိမရှိသို့မဟုတ် CNS ဆက်စပ်တစ်ရှူးပျက်စီးပြီးနောက်မှသာထုတ်လုပ်ကြောင်းရှင်းပြမထားပေ။MS လူနာများတွင်ရှိသော ပဋိပစ္စည်းသည် MBP polypeptides များကို ဖယ်ထုတ်နိုင်ပြီး myelin ပျက်စီးမှုကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး IgG1 အမျိုးအစား အများစုဖြစ်သော ဤ myelin antibodies များသည် ဖြည့်စွက်အားကို အသက်သွင်းနိုင်ပြီး ပဋိပစ္စည်းကို မှီခိုနေသော ဆဲလ်များကြားမှ cytotoxicity ကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည်။