Clotting Factor Plasma Reagent Test Kit
| Coagulation ဖြေရှင်းချက် | ||
| စီးရီး | ထုတ်ကုန်အမည် | Abbr |
| Clotting Factor Plasma Reagent | Clotting Factor II-Deficient ပလာစမာ | F II |
| သွေးခဲခြင်း FactorV-Deficient ပလာစမာ | FV | |
| Clotting Factor VII -Deficient Plasma | F VII | |
| Clotting Factor X-Deficient ပလာစမာ | FX | |
| Clotting Factor VIII -Deficient Plasma | F VIII | |
| Clotting Factor IX-Deficient ပလာစမာ | F IX | |
| သွေးခဲမှုအချက် XI-Deficient ပလာစမာ | F XI | |
| Clotting Factor XII-Deficient ပလာစမာ | F XII | |
| Berichrom FXIII | F XIII | |
သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာအချက်အများစုကို မျိုးရိုးလိုက်သောသွေးခဲမှုပုံမမှန်သောရှားပါးလူနာများ၏ပလာစမာတွင် အေးဂျင့်များလုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းမရှိသည့်အတွက် ကနဦးရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။1940 ခုနှစ်မှ 1960 ခုနှစ်များအတွင်း အချက်များစွာကို အကြောင်းရင်းအသစ်မရှိသော လူနာ၏အမည်ပြီးနောက် ကွဲပြားသော စုံစမ်းစစ်ဆေးသူများမှ အမည်ပေးခဲ့သည်။သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာအချက်များ ကွဲပြားစွာရှိနေခြင်း၊ သွေးခဲခြင်း အကျိတ်များ သယ်ဆောင်လာခြင်းနှင့် အလွန်အကျွံ သွေးထွက်ခြင်းတို့သည် သွေးခဲခြင်းအား ချို့တဲ့စေနိုင်သည်။
Coagulation Factors များကို အောက်ပါအတိုင်း ရောမဂဏန်းများဖြင့် သတ်မှတ်သည်- Factor XII၊ Factor XI၊ Factor IX၊ Factor VIII၊ Factor X၊ Factor V နှင့် Factor II Factor VII နှင့် FXIII။အသက်သွင်းထားသော သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာအချက်များအား နောက်ဆက်တွဲ “a” ဖြင့် သတ်မှတ်သတ်မှတ်ထားပြီး ဥပမာအားဖြင့် FVIIIa၊ FIXa.Coagulation Factors အားလုံးကို အသည်း hepatocytes များတွင် ထုတ်လုပ်သည်။
ပလာစမာ ဖိုက်ဘရင်ဂျင် (FIB) ပါဝင်မှု ပြဌာန်းချက်၊ ပလာစမာ အကြောင်းရင်း VIII၊ IX၊ XI နှင့် XII ပလာစမာ သွေးကြောဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက် ဆန်းစစ်ချက်၊ ပလာစမာ အကြောင်းရင်း II၊ V၊ VII နှင့် X ပလာစမာ အကြောင်းရင်း စစ်ဆေးမှု၊ ပလာစမာ အကြောင်းရင်း XIII အရည်အသွေး စမ်းသပ်မှုတို့ဖြင့် ယခုအခါတွင် သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာ အချက်များအား ထောက်လှမ်းနိုင်ပါပြီ။ နှင့် Plasma Factor XIII Subunit Antigen Determination
အမွေဆက်ခံထားသော coagulation factor deficiency disorders။ ၎င်းသည် ငယ်စဉ်ကတည်းက မကြာခဏ သွေးထွက်ခြင်း လက္ခဏာများ နှင့် အမွေဆက်ခံခြင်း၏ မိသားစု ရာဇဝင် တို့ဖြင့် လက္ခဏာရပ် များဖြစ်သည်။ hemophilia A နှင့် B သည် လိင်ခရိုမိုဆိုမယ်လ် ဆုတ်ယုတ်မှု အမွေဆက်ခံခြင်းမှလွဲ၍ ၎င်းတို့သည် ယေဘုယျအားဖြင့် autosomal recessive inheritance ဖြစ်သည်။အမျိုးသားရော အမျိုးသမီးပါ ထိခိုက်နိုင်ပြီး ညီညွတ်တဲ့ အိမ်ထောင်ရေး ရာဇဝင်လည်း ရှိတတ်ပါတယ်။ဤအုပ်စုရှိရောဂါများသည် တစ်ခုတည်းသော coagulation factor deficiency ဖြစ်သည်၊ ၎င်းတို့အနက် factor VIII deficiency (hemophilia A) သည် အဖြစ်အများဆုံးဖြစ်ပြီး III နှင့် IV မှလွဲ၍ အခြားအချက်များအားလုံး ချို့တဲ့နိုင်သည်။
Acquired coagulation factor deficiency ရောဂါ။၎င်းတို့အားလုံးသည် အကြောင်းရင်းများစွာ ချို့တဲ့ကြပြီး အခြေခံရောဂါများရှိသည်။ဗီတာမင် K ချို့တဲ့ခြင်းကဲ့သို့သော အဖြစ်များသည့်အချက်များမှာ Factor II၊ VII၊ IX နှင့် X ချို့တဲ့ခြင်းအပြင် ပြင်းထန်သော အသည်းရောဂါများဖြစ်သည်။ ရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် သွေးခဲမှုပုံစံများကို စစ်ဆေးခြင်းနှင့် မှန်ကန်သောစစ်ဆေးမှုများဖြင့် ပြုလုပ်ခြင်းဖြစ်သည်။လတ်ဆတ်သောပလာစမာ သို့မဟုတ် cryoprecipitate ဖြင့် ကုသခြင်းသည် ထိရောက်ပြီး ရရှိထားသောလူနာများအတွက် မူလရောဂါကို ကုသသင့်သည်။
လေ့လာမှုအများစုတွင် coagulation factor II ၏လုပ်ဆောင်ချက်သည် စူးရှသောအသည်းရောင်အသားဝါနှင့် အပျော့စား နာတာရှည်အသည်းရောင်သောလူနာများတွင် ပုံမှန် သို့မဟုတ် အနည်းငယ်လျော့နည်းသည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။အလယ်အလတ်၊ ပြင်းထန်သော နာတာရှည် အသည်းရောင်ရောဂါနှင့် အသည်းခြောက်သော လူနာများတွင် coagulation factor II ၏ လုပ်ဆောင်ချက်အဆင့်သည် သိသိသာသာ လျော့ကျသွားပြီး ၎င်း၏ လျှော့ချမှုအဆင့်သည် အသည်းဆဲလ်များနှင့် ဆက်စပ်နေကြောင်း ညွှန်ပြသည်။
အသည်း၏လုပ်ဆောင်မှုအား ကျဆင်းသွားသောအခါ သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သောအသည်းရောဂါရှိမှသာ coagulation factor V ၏လုပ်ဆောင်မှုအား လျော့ကျသွားသည့်အတွက်ကြောင့် အသည်းရောဂါရှိလူနာများ၏ ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်အား စီရင်ရန်အတွက် ကောင်းသောညွှန်ပြချက်တစ်ခုဟု ယူဆပါသည်။
Coagulation factor VII တွင် အတိုဆုံးသက်တမ်းတစ်ဝက် (4~6h) ရှိပြီး ပလာစမာပါဝင်မှုနည်းသည် (0.5~2mg/L) ဖြစ်သောကြောင့် အသည်းရောဂါရှိလူနာများတွင် ပရိုတင်းဓာတ်ပေါင်းစပ်မှုမစွမ်းဆောင်နိုင်မှုကို အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေရေးညွှန်ပြချက်အဖြစ် အသုံးပြုနိုင်သည်။
