ကူးစက်ရောဂါများ Chemiluminescense Immunoassay Kit

Hepatitis B virus (HBV) serological markers များတွင် HBsAg၊ anti-HBs၊ HBeAg၊ anti-HBe၊ anti-HBc နှင့် anti-HBc-IgM တို့ ပါဝင်သည်။HBsAg positive ဆိုသည်မှာ HBV ကူးစက်ခြင်း၊Anti-HBs သည် အကာအကွယ်ပေးသော ပဋိပစ္စည်းဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ အပြုသဘောဆောင်သော ခုခံအားကို ဆိုလိုသည်မှာ အသည်းရောင်အသားဝါ ဘီပိုး ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာစေရန်နှင့် အသည်းရောင်အသားဝါ B ကာကွယ်ဆေးတွင် တွေ့မြင်နိုင်သည်၊HBsAg သည် အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်သွားပြီး တစ်ချိန်တည်းတွင် HBs ဆန့်ကျင်ဘက်များသည် အပြုသဘောအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားကာ HBsAg သွေးရည်ကြည် seroconversion ဟုခေါ်သည်။HBeAg သည် အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်သွားပြီး တစ်ချိန်တည်းတွင် ဆန့်ကျင်ဘက် HBe သည် အပြုသဘောဖြစ်သွားသည်၊ HBeAg seroconversion ဟုခေါ်သည်။anti-HBc-IgM positive သည် HBV ပွားခြင်းကို ညွှန်ပြသည်၊ ဤဖြစ်စဉ်သည် အသည်းရောင်အသားဝါ B ၏ ပြင်းထန်သောအဆင့်တွင် ပို၍အဖြစ်များသည်၊ သို့သော် နာတာရှည်အသည်းရောင် B ၏ ပြင်းထန်သောအခြေအနေတွင်လည်း HBc ၏စုစုပေါင်း antibody သည် အဓိကအားဖြင့်-HBc-IgG ကိုဆန့်ကျင်သည်။HBV ကူးစက်ခံထားရသရွေ့တော့ ဒီပဋိပစ္စည်းဟာ ဗိုင်းရပ်စ်ကို ရှင်းသည်ဖြစ်စေ မရှင်းသည်ဖြစ်စေ အများအားဖြင့် အပြုသဘောဆောင်ပါတယ်။

ဆစ်ဖလစ်သည် Treponema pallidum၊ အတွင်းဆဲလ် Gram-negative Treponema ဘက်တီးရီးယား Treponema pallidum (TP) ၏ အမျိုးအစားခွဲတစ်ခုဖြစ်သည်။ဆစ်ဖလစ်သည် အဓိကအားဖြင့် လိင်မှတစ်ဆင့် ကူးစက်သော်လည်း ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် သို့မဟုတ် ကလေးမီးဖွားစဉ် မိခင်မှ ကလေးသို့လည်း ကူးစက်နိုင်သည်။ဆစ်ဖလစ်ရောဂါပိုးကို အစောပိုင်း (ကူးစက်) နှင့် နှောင်းပိုင်း (မကူးစက်နိုင်သော) ဟူ၍ ပိုင်းခြားထားသည်။အစောပိုင်းဆစ်ဖလစ်ကို မူလဆစ်ဖလစ်၊ ဒုတိယဆစ်ဖလစ်နှင့် အစောပိုင်းငုပ်လျှိုးနေသော ဆစ်ဖလစ်ဟူ၍ ထပ်မံခွဲခြားနိုင်သည်။ဆစ်ဖလစ်၏ လက္ခဏာများနှင့် လက္ခဏာများသည် ကွဲပြားသည်။၊ထို့ကြောင့် ဆစ်ဖလစ်၏ serological diagnosis သည် အရေးကြီးပါသည်။Treponema pallidum ၏ ကိုယ်ခံအား တုံ့ပြန်မှုသည် ဒဏ်ရာများ ကြီးထွားမှု အတွက် အဓိက အချက် ဖြစ်သည်။ပဋိပစ္စည်း တုံ့ပြန်မှုသည် Treponema pallidum-specific antigens (Treponema pallidum antibodies) ကိုသာမက Treponema pallidum သီးသန့်မဟုတ်သော antigens (Treponema pallidum antibodies) များနှင့်လည်း ဆန့်ကျင်ပါသည်။ဥပမာအားဖြင့်၊ သက်ရှိကြောင့်ဖြစ်စေသော ဆဲလ်များပျက်စီးမှုအတွင်း antigens များကို ထုတ်လွှတ်သည်။ထို့ကြောင့် ဆစ်ဖလစ်ရောဂါရှာဖွေရာတွင် Treponema pallidum မဟုတ်သော နှင့် Treponema pallidum စမ်းသပ်ခြင်း လိုအပ်ပါသည်။Treponema မဟုတ်သော pallidum စမ်းသပ်မှုတွင် ဆစ်ဖလစ်ရှိသူများစွာတွင်ရှိသော cardiolipin ဆန့်ကျင်ဘက်ဆိုင်ရာ ပဋိပစ္စည်းများကို ရှာဖွေရန် လက်ဆီသင်၊ ကိုလက်စထရောနှင့် သန့်စင်ထားသော ဖော့စဖိုလစ်ပဒ်များ ပါဝင်သော အန်တီဂျင်ကို အသုံးပြုသည်။Treponema pallidum စမ်းသပ်မှုသည် Treponema pallidum ပရိုတိန်း၏ပဋိပစ္စည်းများကိုဆန့်ကျင်သည်။အပြုသဘောဆောင်သော Treponema pallidum ပဋိပစ္စည်းစမ်းသပ်မှုရလဒ်သည် ဆစ်ဖလစ်နှင့် ယခင်ထိတွေ့မှုကို ညွှန်ပြသည်။Non-Treponema pallidum စမ်းသပ်မှုများကို ရောဂါတိုးတက်မှုနှင့် ကုသမှု တုံ့ပြန်မှုကို စောင့်ကြည့်ရန် ထိရောက်စွာ အသုံးပြုနိုင်သည်။ဤစစ်ဆေးမှုနှစ်ခုစလုံးသည် လိုအပ်သော ရောဂါရှာဖွေရေးအကူအညီများဖြစ်သည်။

HCV antibodies များရှိနေခြင်းသည် လူတစ်ဦးသည် HCV ကူးစက်ခံရပြီး HCV ကူးစက်နိုင်သည်ဟု ညွှန်ပြသည်။HCV သည် Flaviviridae မိသားစု၏ အဖွဲ့ဝင်ဖြစ်ပြီး single-stranded positive-stranded RNA genome ရှိသည်။လက်ရှိတွင် အမျိုးအစားခွဲပေါင်း 67 ကျော်ကို အမျိုးအစားခွဲ 7 မျိုးခွဲခြားထားသည်။ရောဂါလက္ခဏာမပြသော ရောဂါပိုးကူးစက်မှုနှုန်း မြင့်မားခြင်းကြောင့် ဆေးခန်းပြရန်ခက်ခဲပြီး စစ်ဆေးမှုစစ်ဆေးမှုများသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။HCV ပိုးကူးစက်ခြင်းသည် ပြင်းထန်ပြီး နာတာရှည် အသည်းရောင်ရောဂါကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။HCV ပိုးဝင်ခြင်း၏ 70-85% ခန့်သည် နာတာရှည်ရောဂါများ ဖြစ်ပေါ်လာသော်လည်း ၎င်းသည် လူနာများကြားတွင် လိင်၊ အသက်၊ လူမျိုး၊ နှင့် ခုခံအားအခြေအနေအလိုက် ကွဲပြားသည်။နာတာရှည် HCV ပိုးဝင်ခြင်းသည် အသည်းခြောက်ခြင်းနှင့် အသည်းကင်ဆာကို ဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့် စောစီးစွာ HIV ပိုးရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် ကုသမှုလိုအပ်သော လူနာများကို ရွေးချယ်ရန်အတွက် နာတာရှည်အသည်းရောင်ခြင်းကုသမှု၏ ပထမအဆင့်ဖြစ်သည်။HCV ကူးစက်မှုကို လူနာသွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာတွင် HCV RNA၊ alanine aminotransferase (ALT) နှင့် HCV-specific immunoglobulin (anti-HCV) နမူနာများဖြင့် ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။၎င်းသည် ရောဂါပိုးသည် ပြင်းထန်သည် သို့မဟုတ် နာတာရှည်ဖြစ်မဖြစ်ကိုလည်း ညွှန်ပြနိုင်သည်။Anti-HCV ပဋိပစ္စည်းစစ်ဆေးမှုကို တစ်ယောက်တည်း သို့မဟုတ် အခြားစစ်ဆေးမှုများ (ဥပမာ HCV RNA ကဲ့သို့) နှင့် ပေါင်းစပ်၍ HCV ကူးစက်မှုကို သိရှိရန်နှင့် HCV ရောဂါပိုးရှိသူထံမှ သွေးနှင့်သွေးပစ္စည်းများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် အသုံးပြုသည်။

လူ့ခုခံအားကျဆင်းမှုဗိုင်းရပ်စ် (HIV) သည် acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) ၏ အကြောင်းရင်းခံဖြစ်သော retrovirus မိသားစုမှဖြစ်သည်။ အသစ်ကူးစက်ခံထားရသောလူနာများတွင် HIV p24 antigen ကိုကူးစက်ပြီး 2-3 ပတ်အကြာတွင်စောစီးစွာတွေ့မြင်နိုင်သည်။ရောဂါပိုးကူးစက်ပြီး 4 ပတ်အကြာတွင် သွေးရည်ကြည်တွင် HIV တိုက်ဖျက်ရေး ပဋိပစ္စည်းများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။စတုတ္ထမျိုးဆက် HIV စစ်ဆေးမှု စစ်ဆေးမှုနှင့်အတူ p24 antigen နှင့် HIV ပဋိပစ္စည်းများကို ထောက်လှမ်းခြင်း ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို တိုးတက်စေပြီး သမားရိုးကျ HIV တိုက်ဖျက်ရေး စစ်ဆေးမှုများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ရောဂါရှာဖွေရေးပြတင်းပေါက်ကို တိုစေပါသည်။